Prospecto Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable

La inyección se ha completado cuando se ha contado despacio hasta cinco mientras se mantiene presionado el botón de inyección sin retirar la aguja de la piel hasta pasados estos 5 segundos. El cartucho se debe alinear cuidadosamente con el cuerpo de la pluma y enroscarlo hasta que esté fijo. La pequeña cantidad de producto utilizado en la preparación del nuevo cartucho no afecta a la cantidad whole https://gravitybath.com/2024/12/18/synthol-antes-y-despues-de-su-uso-5/ de Humatrope®. Se recomienda sacar de la nevera y dejar el HumatroPen® con el cartucho de Humatrope® durante 10 minutos a temperatura ambiente antes de inyectarse. La exposición a temperatura ambiente no debe ser mayor de 30 minutos diarios. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.

Puede ser necesario comenzar con dosis más bajas en pacientes con sobrepeso o de edad avanzada. La dosis inicial se puede aumentar gradualmente según sus requerimientos individuales. En casos de deficiencia de hormona de crecimiento, la hormona de crecimiento también aumenta el contenido mineral del hueso, el número y tamaño de las células musculares y reduce los depósitos de grasa corporales. Ya que la somatropina puede reducir la sensibilidad a la insulina, los pacientes deben ser monitorizados para descartar intolerancia a la glucosa.

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Si se ha inyectado más Humatrope del que debiera, consulte con su médico.

• Por tanto se debe tener precaución cuando se administren medicamentos que contienen somatropina a mujeres en periodo de lactancia.
• Dolores de cabeza fuertes o frecuentes con náuseas y/o problemas de visión que son signos de un aumento de la presión cerebral (hipertensión intracraneal benigna).
• Los estudios en animales relativos a los efectos sobre el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo posnatal son insuficientes.
• Puede ser necesario comenzar con dosis más bajas en pacientes con sobrepeso o de edad avanzada.
• Es aconsejable no exceder la dosis recomendada dados los riesgos potenciales de acromegalia, hiperglucemia y glucosuria.

5 Interacción Con Otros Medicamentos Y Otras Formas De Interacción

Humatrope se obtiene mediante un proceso especial conocido como tecnología de ADN recombinante. Tiene la misma estructura que la hormona de crecimiento que produce su cuerpo. El contenido de Doctuo no debe ser utilizado como un sustituto de un consejo, diagnóstico o tratamiento médico profesional. Para prevenir esta situación en próximas dosis, el botón de inyección se debe mantener firmemente presionado y contar despacio hasta cinco. El paciente debe contactar con su médico, farmacéutico o personal de enfermería para obtener ayuda. HumatroPen® es una pluma inyectora reutilizable diseñada para la autoadministración de la hormona de crecimiento humana de Lilly, Humatrope®.

Los pacientes con diabetes mellitus que reciben somatropina de forma concomitante, pueden requerir un ajuste de sus dosis de insulina y/u otros agentes anti-hiperglucemiantes. Humatrope también está indicado en el tratamiento del retraso del crecimiento en niños prepúberes con insuficiencia renal crónica. Si tiene diabetes mellitus, puede necesitar un ajuste en su dosis de insulina después de empezar el tratamiento con Humatrope.

Su médico comprobará la cantidad de azúcar en su sangre y puede que ajuste su tratamiento para la diabetes. La sobredosis aguda puede conducir inicialmente a una hipoglucemia seguida de hiperglucemia. La sobredosificación crónica puede dar lugar a signos y síntomas de acromegalia, en consonancia con los efectos conocidos del exceso de hormona de crecimiento humana. Hasta el momento, no existe evidencia que sugiera que el tratamiento sustitutivo con hormona de crecimiento afecte a la tasa de recurrencia o de crecimiento de neoplasias intracraneales residuales. Sin embargo, la práctica clínica ordinary requiere realizar regularmente estudios de imagen en pacientes con antecedentes de patología hipofisaria.

Si está recibiendo una terapia de sustitución con glucocorticoides, debe consultar con su médico regularmente ya que puede ser necesario un ajuste de su dosis de glucocorticoide. Esto puede ocurrir si dentro del cartucho no queda suficiente medicamento para una dosis completa. La pluma permite marcar una dosis mayor que la cantidad de medicamento disponible. Al final de cada inyección, en la ventana de dosificación debe aparecer zero.00. La pluma caducada puede desecharse en la basura doméstica después de haber quitado la aguja.

En los pacientes con deficiencia de ACTH debe reajustarse cuidadosamente el tratamiento de sustitución con glucocorticosteroides, con el fin de evitar cualquier efecto inhibidor sobre el crecimiento. En niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional, se recomienda comprobar los niveles de IGF-I antes de comenzar el tratamiento y posteriormente hacerlo dos veces al año. Antes de comenzar el tratamiento en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional, se deben descartar otros problemas médicos o tratamientos que pudieran ser causa de su trastorno de crecimiento. En un ensayo clínico, los pacientes nacidos PEG (edad media 9,5 ± zero,9 años) que fueron tratados con Humatrope a dosis de zero,067 mg/kg de peso al día durante dos años, mostraron un aumento medio de talla de +1,2 SDS durante el tratamiento. Los resultados obtenidos en este ensayo con Humatrope, son comparables a los descritos con otras preparaciones de hormona de crecimiento recombinante.